Карта сайта
|
Лаборатория № 5 - природных полимеров - подробнее
1. Основные направления деятельности
Основные направления научной деятельности Изучение реакционной способности и полимераналогичных превращений, морфологии и надмолекулярной организации природных полимеров различного происхождения (целлюлозы хлопка, льна и др., хитина из панцирей ракообразных, базидиальных грибов и т.п., фиброина из различных источников). Исследование процессов растворения и физико-химических свойств растворов природных полимеров и их производных, привитой сополимеризации, а также деформационно-прочностных свойств полученных из растворов пленок и волокон. Изучение свойств физических термообратимых гелей на основе производных природных полимеров в водных и неводных системах. Синтез биологически деструктирующих водорастворимых линейных, разветвленных и суперразветвленных гомо- и гетерополимеров и олигомеров на основе альфа-аминокислот и виниловых мономеров - носителей биологически активных веществ (пептидов, белков и их синтетических моделей, в том числе модифицированных полимерами), обладающих способностью связывать биополимеры и обеспечивать их направленный транспорт в орган-мишень. По научным интересам и проводимым исследованиям в коллективе представлены три тесно взаимодействующие направления. Участие в работе по ФЦП “Интеграция” совместно с С.-Петербургским Гос. Технологическим Университетом растительных полимеров (С.-Пб ГТУРП) с 1998 г. по настоящее время. Проект по программе ОХНМ РАН «Научные основы рационального использования природных и техногенных ресурсов». (2006 – 2008). Проекты по по программе Президиума РАН «Фудаментальные науки – медицине» (2004 – 2005, 2006 -2008).
С целью детальной характеристики межмолекулярных взаимодействий, существующих в целлюлозе (и в первую очередь - водородных связей), был разработан новый метод определения параметра растворимости Гильдебранта δ для целлюлозы и впервые оценен вклад в значения d дисперсионных (δd), диполь - дипольных (δp) взаимодействий и водородных связей (dh). Величина параметра растворимости целлюлозы составляет: δ=55,7 [δd=11,7; δp=35,9; δh=42,2 (Дж×см-3)0,5]. Показано, что в целлюлозе энергии водородных связей достигают 25,0 кДж/моль, которые и ограничивают количество однокомпонентных растворителей для данного полимера. Ориентируясь на установленное значение энергии водородных связей в целлюлозе, можно проводить целенаправленный поиск новых растворителей природного полимера. Установлены общие закономерности изменения реологических свойств и структурной организации растворов метилцеллюлозы в воде (нижняя критическая температура растворения) и диметилацетамиде (верхняя критическая температура растворения) по мере приближения к температуре гелеобразования, заключающиеся в возрастании вязкости, микронеоднородности растворов, анизотропии рассеивающих элементов и их взаимной упорядоченности. Эти процессы приводят к повышению прочностных и деформационных свойств пленок метилцеллюлозы вследствие повышения скорости образования кристаллитов и замедления процесса их взаимной ориентации в полимерной пленке. Установленные закономерности не зависят от природы растворителя и показывают один из перспективных путей улучшения потребительских свойств пленок эфиров целлюлозы путем целенаправленного гелеобразования в их растворах. В рамках концепции утилизации отходов льнопроизводства, на основе коротких волокон льна и одревесневшей части стеблей льна (костры) синтезированы нитраты целлюлозы, карбоксиметилцеллюлоза, амиды карбоксиметилцеллюлозы и смешанные эфиры целлюлозы. Показано, что смешанные эфиры целлюлозы льна могут быть эффективными загустителями водных сред и сорбентами ионов тяжелых металлов. Изучены условия получения микрокристаллической целлюлозы из коротких волокон льна с различной степенью очистки и порошкообразной целлюлозы из стеблей льна. Полученные образцы целлюлозы можно использовать в различных областях взамен МКЦ, полученной из хлопка и древесной целлюлозы разного происхождения. С целью расширения функциональных свойств полимерных материалов изучены свойства композиционных полимерных систем на основе эфиров целлюлозы с добавками поливинилпирролидона, композиции на его основе, содержащей наночастицы металлического серебра – повиаргола и поливинилформамида. Установлены области, в которых полимерные пары совместимы, и получены пленочные материалы, обладающие бактерицидными свойствами, перспективные для использования в качестве упаковочных для хранения пищевых продуктов. С целью расширения промышленных источников хитина проведены исследования хитинсодержащих отходов биохимической и перспективных технологий целлюлозно-бумажной промышленности. Изучен состав, сорбционные свойства, проведена химическая модификация хитин-глюкановых комплексов (ХГК), выделенных из мицелия гриба Aspergillus niger, (производство лимонной кислоты), Aspergillus terricola (производство ферментов), и четырех видов лигниноразрушающих грибов, используемых для отбелки целлюлозы. Установлено, что все указанные источники содержат достаточное количество ХГК, чтобы их можно было использовать в качестве источников природных полимеров. Выделенные ХГК обладают высокой сорбционной способностью по отношению к ионам тяжелых металлов (Сr3+, Cu2+, Hg2+ и др.). Исследованы реакции привитой полимеризации мономеров различного типа на хитозан и аллилхитозан, и установлен их механизм. Разработаны условия получения гибридных привитых сополимеров различного строения, обладающих термопластичными или электропроводящими свойствами, перпективных для использования в качестве покрытий гемосовместимых и проводящих материалов. С целью создания новых рассасывающихся матричных материалов, предназначенных для заместительной клеточной терапии, получены пленочные и губчатые материалы на основе хитина и хитозана с добавками коллагена, обладающие удовлетворительными прочностными характеристиками, что позволяет их использовать в качестве матриц при культивировании клеток c целью получения трансплантатов для заживления ран. Проведенные испытания всех материалов in vitro и in vivo продемонстрировали отсутствие токсического эффекта на культивируемые клетки и на живую ткань организма. Культивирование фибробластов кожи человека in vitro на всех образцах в течение 35 суток не выявило биодеградации ни одного из образцов. Все варианты предоставленных пленочных материалов обнаружили полную резорбцию в условиях in vivo при заживлении ран уже на ранних сроках (через 10 дней после трансплантации клеток, культивируемых на них). Значительных отличий по состоянию регенерирующей ткани в биоптатах и процессу заживления между разными вариантами пленочных материалов не обнаружено. Использование пленочных матриц представляется перспективным для ран, в которых восстановление нарушенной ткани происходит в короткие сроки. Использование матриц в виде губок может быть оптимальным для приготовления клеточных продуктов в трехмерных конструкциях и для восстановления ткани, протекающего в более длительные сроки.
1.0. Синтез биологически активных пептидов 1.1. Развитие методологии синтеза пептидов с использованием гидрофильных полимерных носителей 1.1.1. Синтез биологически активных пептидов на гидрофильном полисахаридном носителе – сефадексе LH-20. Изучение возможности синтеза биологически активных пептидов на полисахаридном носителе – сефадексе LH-20 было проведено в период 1967-1980 гг. Среди особенностей синтеза пептидов на гидрофильных носителях, в частности, было определено влияние гидрофильной матрицы на прохождение стадий ацилирования и деблокирования. В качестве деблокирующего агента при синтензе пептидов на полимерах полисахаридного типа было предложено использовать п-толуолсульфокислоту, в которой сочетаются свойства мягкого деблокирующего агента и аналитического реагента на стадии прохождения ацилирования [1-5]. 3. Г.П.Власов, А.Ю.Билибин, «Получение аминоацилсефадксов и использование ПТСК для определения их емкости», ЖОХ, 1973, Т. 43, С. 2044 4. Г.П.Власов, А.Ю. Билибин , «Твердофазный синтез брадикинина с использованием сефадекса LH-20», ЖОХ, 1973, Т. 43, С. 2046 5. Г.П.Власов, А.Ю. Билибин , Н.Ю.Кожевникова «Определение влияния различных факторов на на стадию деблокирования при ТФСП на сефадексе LH-20», 1975, Т. 45, С. 1885 1.1.2. Синтез пептидов с использованием карбоцепного гидрофильного носителя монолитного типа на основе макропористых сополимеров диглицидил метакрилат-этилендиметакрилата был проведен в период 1996-2000 гг (Совместно с дхн Т.Б.Тенниковой). Синтез был осуществлен с использованием БОК/ПТСК методики на стадии деблокирования и КДИ/1-ГБТ на стадии синтеза [6]. 6. V.I.Korol'kov, G.A.Platonova, V.V.Azanova, T.B.Tennikova, G.P.Vlasov " In situ preparation of peptidylated polymers as ready-to-use adsorbents for rapid immunoaffinity chromatography " Letters in Peptide Sciences, 7, 53, 2000. 1.1.3. Новый способ получения циклопептидов. Противоопухолевый антибиотик актиномицин D (1) был получен с использованием нового метода получения циклопептидов (2). Основная идея синтеза циклопептидов состоит в каталитическом удалении Na-бензилоксикарбонильной защитной группы с линейного пептида-предшественника, имеющего на N-конце карбобензоксизащитную группу, а на карбоксильном конце активированную карбоксильную (пентахлорфенильную или орто-бензилоксифенильную группы). При удалении карбобензоксигруппы и бензильной группы под действием водорода над активированным палладием происходит циклизация линейного пептида-предшественника in situ (2). Разработанный метод получения циклопептидов особенно предпочтителен в случае нестабильных пептидов-предшественников [7,8]. 7. Г.П.Власов, В.Н.Лашков, С.В.Куликов, О.Ф.Гинзбург "Синтез актиномицина D и его пептидных аеналогов" ЖОХ, 1978, 15, 1961. 8. G.P.Vlasov, V.N.Lashkov " Synthesis of Actinomycin D and its des-Proline Analogs " Peptides 1978, Proceedings of the Fifteens European Peptide Symposium, 1.1. Изучение связи структура-активность в ряду биологически активных пептидов. Был получен полипептидный гормон кальцитонин лосося и проведен поиск его «активного» центра, ответственного за анальгезию неопиоидного типа. Работа проводилась с использованием принципа «перекрывающихся» блоков. Последующая замена аминокислот в выбранном гексапептиде 16-21 КТл позволила найти оптимальный вариант фрагмента, обладающего анеальгезией неопиоидного типа [9, 10]. 10. Котин А. М., Иванова С. Б., Котин О. А., Мерингоф М. А., Тарасенко И. И., Власов Г. П. «РАЗРАБОТКА НЕНАРКОТИЧЕСКИХ ПЕПТИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ НА ОСНОВЕ «АКТИВНОГО» ЦЕНТРА КАЛЬЦИТОНИНА ЛОСОСЯ». // Материалы 2-го Российского симпозиума по химии и биологии пептидов, Санкт-Петербург, 25-27 мая 1.2. Использование принципов комбинаторной химии (диастереомерной пептидной библиотеки) для поиска оптимального варианта фрагмента 6-12 динорфина А, имеющего противовоспалительное действие. Для получения оптимального варианта фрагмента 6-12 динорфина А, имеющего высокий уровень антивоспалительной активности, впервые было предложено использовать принцип комбинаторной химии (диастереомерной пептидной библиотеки) в результате последовательного замещения природных аминокислот в каждой позиции фрагмента 6-12 динорфина А на их L- и D- энантиомерные формы. В результате был получен аналог фрагмента [6-12] динорфина А с высоким уровнем антивоспалительной активности [11, 12]. 11. Vlasov G.P., Wei E.T., Burov S.W., Korol'kov V.I. " Design of Optimal Analogs of 6-12 Fragment of Dynorphin A with High Anti-Inflammatory Activity Using D, L-Peptide Library Approach " 1999, Peptides 1998, Proceedings of the Twenty-Fifth European Peptide Symposium (S. Bajusz and F. Hudecz, eds.), 778 12. Власов Г. П. «Пептидные гормоны: успехи, проблемы, перспективы». Российский химический журнал, 2005, Т. XLIX, № 1, 11-33 2.0. Синтез биодеградируемых и биосовместимых полимерных носителей для целевого транспорта биологически активных веществ В течение многих лет значительное внимание лаборатория биологически активных полимеров Института высокомолекулярных соединений РАН уделяла созданию биодеградируемых и биосовместимых полимерных носителей биологически активных веществ. Под руководстваом г.н.с., профессора, д. х.н. Г. П. Власова проводились [24 – 26] исследования по синтезу биодеградируемых и биосовместимых полимерных носителей для целевого транспорта биологически активных веществ на основе a-аминокислот (а – ж). Создание носителей биологически активных веществ (линейных, разветвленных и гиперразветвленных) является приоритетным направлением полимерной химии. Связывание биологически активных соединений с полимерами обеспечивает их целевой транспорт, контролируемое выделение (депо эффект), уменьшает их токсичность и защищает от инактивации ферментами, ингибиторами и иммунной системой организма. 2.1. Синтез звездообразных карбоцепных конъюгатов белков и лизиновых дендримеров (д). Основная идея синтеза звездообразных карбоцепных конъюгатов белков и лизиновых дендримеров представлена двумя подходами. При первом подходе белок модифицируется диметилимидатом 2,2’- азоизомасляной кислоты. Макроинициатор на основе белка (I) используется в качестве инициатора полимеризации винильных мономеров, что приводит к звездообразным карбоцепным полимерным конъюгатам белков [6, 7, 9, 10]. При втором подходе проводится полимеризация винильных мономеров в присутствии дигидразида2 ,2’- азоизомасляной кислоты. На следующей стадии полимер, содержащий на конце гидразидную группу (III) модифицируется диальдегидом и полученный «активный» полимер используется для модификации белка или лизинового дендримера. Восстановление азометиновой связи приводит к звездообразным полимер-белковым или полимер-лизиновым дендримерным конъюгатам [26].
Структура, свойства и применение конъюгатов подробно рассмотрены в приведенных ниже работах. В частности, в результате изменения химической структуры карбоцепной полимерной части конъюгата была показана возможность регулирования биологической активности гормона инсулина [10, 26], подавления иммунного ответа организма на носитель и на низкомолекулярные соединения, связанные с карбоцепной частью конъюгата [7, 9]. С другой стороны была показана возможность усиливать иммунный ответ на низкомолекулярные компоненты, введенные в конъюгат [11, 26]. В результате подбора химической структуры полимера существует возможность регулирования времени «жизни» конъюгата в организме [10, 26]. 2.2. Синтез лизиновых дендримеров гомо- и гетеротипа (2) и изучение влияния химического строения a-аминокислот, их составляющих, и номера генерации дендримера на особенности их синтеза и свойства. Синтез лизиновых дендримеров был проведен с использованием дивергентного подхода, по методике, применяемой обычно для синтеза пептидов, на полимерном носителе, сшитой бензгидриламинной смоле с использованием на стадии ацилирования системы N- трет-бутилоксикарбониламинокислот (BOC) в присутствие 1-оксибентриазола (1-HOBt) , а на стадии деблокирования - трифторуксусной кислоты (TFA). Этот подход позволил проводить пошаговое наращивание дендримера и позволил выяснить, как влияет на ход синтеза дендримеров номер генерации создаваемого дендримера и химическая структура a-аминокислоты, вводимой между точками «ветвления» в синтезируемый дендример [13]. Особенно драматично проходил синтез гетеродендримера, содержащего между точками «ветвления» гистидин. В этом случае нам не удалось довести синтез пятой генерации до конца. Возможность использования лизиновых дендримеров и их звездообразных полимерных конъюгатов для связывания ДНК и ее доставки в клетки было исследовано. Лизиновые дендримеры были использованы для прививки к ним полиглутаминовых цепей. Полученные звездообразные полипептидные конъюгаты, так же как сами дендримеры использованы для связывания ДНК и цис-аланина. 2.3. Синтез гиперразветвленных полиаминокислот на основе лизина. Принимая во внимание многостадийность синтеза лизиновых дендримеров, трудности их создания в лаборатории был разработан метод синтеза гиперразветвленных полилизинов, которые можно рассматривать как соединения, моделирующие лизиновые дендримеры («дефектные» дендримеры) или как модели, по структуре близкие звездообразным полиаминокислотным конъюгатам белков [19 – 22]. Гиперразветвленные полилизины получаются в процессе восстановительного удаления Ne- карбобензоксигруппы с N-карбоксиангидрида Ne-карбобензоксилизина водородом в присутствии активированного палладия. Как следует из схемы синтеза Ne-аминогруппа, возникшая на Ne- карбоксиангидриде после удаления защитной группировки сразу инициирует полимеризацию N-карбоксиангидрида Ne-арбобензоксилизина, приводя к олигомерным/полимерным цепям. В ходе продолжающегося каталитического удаления карбобензокси группы с других порций Ne- карбобензокси лизин N-карбоксиангидрида возникают новые центры инициирования полимеризации и одновременно происходит удаление карбобензоксигрупп с Ne-позиций олигомерных/ полимерных цепей, которые также выступают в роли инициаторов полимеризации Ne-карбобензокси лизин N-карбоксиангидрида, что ведет к ветвлению полимерных цепей. Присутствие с самого начала в реакционной среде наряду с Ne-карбобензоксилизин N-карбоксиангидрида других N-карбоксиангидридов, например, N-карбоксиангидрида g-трет-бутилглутамата (его g-трет-бутильная группа стабильна в условия каталитического гидрирования) или N-карбоксиангидрида аланина позволяет получать гиперразветвленный полилизин гетеротипа, в котором вне точек «ветвления», диацилированных остатков лизина, находятся сополимеры лизина и глутаминовой кислоты или лизина и аланина. 1. Тюкавин А. Н., Сыренский А. В., Рубанова Н. С., Надеждина Л. Б., Андреева Е. Н., Власов Г. П. «Перспективы использования дофамина как противошокового препарата» Анестезиология и реаниматология, 1992, № 3, С. 61 2. Vlasov G., Ovsyannikova L., Rudkovskaya G. “Investigation of Polymerizatiom of N-CA of GBG initiated by Low Molecular Weight and Polymeric Initiator” Macromol.Chem. 1986, V. 187, P. 2351-2356 3. Власов Г. П., Рудковская Г.Д., Овсянникова Л.А., Шабсельс Б. М., Мартюшин С.В. « Биодеградирующие блок-сополимеры А-Б и А-Б-А типа, состоящие из полилизинового и карбоцепного блоков» Высокомол. Соед. 1983, Сер. Б. Т 25. С. 126 4. Власов Г. П., Рудковская Г.Д., Овсянникова Л.А., Шабсельс Б. М., Мартюшин С.В.: Синтез блок-сополимеров, состоящих из полилизинового и водорастворимого карбоцепного блоков: изучение их триптического гидролиза. Высокомол. Соед. 1986, Сер. Б, Т,. 28, С. 439-441 5. Юльчибаев Б. А., Мусаев У. Н.. Овсянникова Л. А. Власов Г. П. «Синтез водорастворимых блок-сополимеров на основе N-винилпирролидона и N-карбоксиангидридов α-аминокислдот» Высокомол. Соед. 1987, Т. 29, С. 661 6. Власов Г. П., Изварина Н.Л., Илларионова Н.Г." Синтез внутримолекулярносшитого аза-изобутирилинсулина и получение полимерных производных гормона " Биохимия, 1981, Т. 46, С. 942 7. Власов Г. П., Никонова И.Н., Илларионова Н.Г. "Синтез полимерных производных трипсина с одноточечным связыванием полимера-модификатора с белком " Прикладная микробиология и биохимия, 1981, Т. 17, С. 494 8. Vlasov G.P., Krasnikova E. N., Illarionova N. G., Denisov I. G., " Synthesis, conformational and biological properties of 2-D-Ala, 5-дез-Met-enkephalin hidrazide modified on carboxylic end with poly(-N-vinylimidazole)" Biopolymers, 1987, V.26, P.1489 9. Власов Г. П., Никонова И.Н., Илларионова Н.Г.,.Денисов И. Г. " Влияние модификации аминогрупп трипсина полимерами на ферментативные и конформационные свойства белка " Прикладная микробиология и биохимия 1987, Т. 23, С.600 10. Власов Г. П., Илларионова Н.Г., Изварина Н.Л.,.Денисов И. Г., Малышев Д.А. "Влияние модификации инсулина полимерами на его ферментативный гидролиз и коформацию " Прикладная микробиология и биохимия 1988, Т. 24, С. 56 11. Власов Г. П. , Панкова Г. А. , Никонова И.Н. Антонов Т. Г. “Звездообразные конъюгаты белков с карбоцепными полимерами содержащие низкомолекулярные биологически активные соединения: синтез и иммунологические свойства» Биоорганическая химия. 2003, Т. 29, С.33 12. Власов Г. П. , Корольков В.И., Панкова Г. А., Тарасенко И.И., Баранов А.Н., Глазков П.Б, Киселев А. М., Остапенко О. В., Лесина Е. А., Баранов В. С. ”Лизиновые дендримеры и их звездообразные полимерные конъюгаты: использование для связывания ДНК и целевого транспорта in vitro” Бииорганическая химия, 2004, Т.30, С. 1 13. Власов Г. П. , Павлов Г. М., Баянова Н. В., Корнеева Е.В., Эбель Ц., Ходорковский М.А., Артамонова Т.О. «a-аминокислотные дендримеры : синтез и гидродинамические свойства ” ДАН , 2004, Т. 399,С. 366 14. Власов Г. П. , Корольков В.И., Гурьянов И.А., Баянова Н. В., Баранов А.Н., Киселев А. М., Лесина Е. А., Баранов В. С. ”Оптимизация трансфекционных свойств ДНК- лизиновых дендримерных комплексов ” Бииорганическая химия, 2005, Т.31, С. 167 17. E. Anufrieva, T. Ananieva., N. Bayanova., G. Vlasov, M. Krakovyak., O. Nazarova, T. Nekrasova., E. Panarin, and R. Smyslov. Nanosecond Mobility of the Molecules in the Research of Supramolecular Assemblies of Dendrimers, DNA, or Fullerene-Containing Compounds. // Macromolecular Symposia. 2006, V. 237 (1). Р.1-6. 18. Е.В. Ануфриева, М.Г. Краковяк, Т.Д.Ананьева, Г.П. Власов, Н.В. Баянова, Т.Н. Некрасова, Р.Ю. Смыслов «Особенности Структурной организации И СВОЙСТВ макромолекул лизиновых дендримеров разных генераций и супрамолекулярных структур с их участием», Высокомолек. соед., Серия А, 2007, Т. 49, С. 1013 20. А.А. Шпырков, И.И. Тарасенко, Г.А. Панкова, И.Е.Ильина, Э.В. Тарасова, Е. Б. Тарабукина, Г.П. Власов, А.П. Филиппов «Молекулярно-массовые характеристики и гидродинамические и конформационные свойства сверхразветвленных поли-L-лизинов» Высокомолек. соед., Серия А, 2009, Т. 51, С. 377 23 А. А. Егорова, А. В. Киселев, И. И. Тарасенко, П. Л. Ильина, Г .А. Панкова, И. Е. Ильина, В. С. Баранов, Г. П. Власов «Гиперразветвленнные полилизины, модифицированные гистидином и аргинином: оптимизация ДНК-компактизирующих и эндосомолитических свойств» Биоорган. химия, 2009, Т. 35, С. 483 Обзоры 21. Vlasov G.P., Illarionova N.G., Izvarina N.L.,Denisov I.G.. "Starlike carbon chain polymer protein conjugates of biologically active polypeptides. " Macromol. Chem., Suppl. 1985, V. 9, P. 239 22. Guennady P.Vlasov “Biodegradable Starburst Carbon Chain Polymer-Protein and Lysine Dendrite conjugates: Adjustment of Immune Properties, DNA Bonding and Delivery” Macromol. Symp. 197, 331 (2003) 23. Власов Г. П. «Звездообразные разветвленные и гиперразветвленные биодеградирующие полимерные системы как ДНК носители» Биоорганическая химия , 2006, Т. 32, С. 227-243 25. G. VLASOV “BIODEGRADABLE AND BIOCOMPATIBLE CARBON-CHAIN POLYMER-PROTEIN CONJUGATES AS CARRIERS OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES: PROBLEMS OF SYNTHESIS, RISKS OF APPLICATION AND HOW TO OVERCOME THEM”, in book “SILICON VERSUS CARBON. FUNDAMENTAL NANO PROCESSES, NANOBIOTECHNOLOGY,AND RISKS ASSESMENT”, NATO Science for Peace and Security B: Physics and Biophysics. Springer Science-Business Media B.V. (Eds. Y. Magarshak, 26. Г. П. Власов «Эволюция представлений о биодеградирующих и биосовместимых полимерных носителях биологически активных веществ». В книге «Нанотехнологии в медицине и биологии», (ред. Е. В.Шляхто), СПб, Изд-во «Любавич», 2009, С. 137-166. Публикации сотрудников лаборатории
Бочек А.М. Водородные связи в целлюлозе и их влияние на ее растворимость в водных и неводных средах (Обзор) // Журнал прикл. химии. 2003. Т. 76. № 11. С. 1761-1770. Сашина Е.С., Бочек А.М., Новоселов Н.П., Кириченко Д.А. Строение и растворимость фиброина природного шелка (Обзор). // Журнал прикл. химии. 2006. Т. 79. № 6. С. 881-888. Забивалова Н.М., Бочек А.М., Власова Е.Н., Волчек Б.З. Получение смешанных эфиров целлюлозы на основе коротких волокон льна и хлопкового линтера при взаимодействии с амидом монохлоруксусной кислоты. // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. № 2. С. 301-305. Забивалова Н.М., Бочек А.М., Калюжная Л.М. Власова Е.Н., Волчек Б.З. Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие карбоксильные и аминогруппы. // Химическая технология. 2007. Т. 8. № 4. С. 172-176. Куценко Л.И., Бочек А.М., Каретникова Е.Б., Власова Е.В., Волчек Б.З. Синтез и свойства сульфоэтиловых эфиров целлюлозы на основе отходов производства льняных волокон. // Химическая технология. 2007. Т. 8. № 5. С. 218-221. Забивалова Н.М., Бочек А.М., Власова Е.Н., Волчек Б.З. Получение смешанных эфиров при взаимодействии карбоксиметилцеллюлозы с мочевиной и их физико-химические свойства. // Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81. № 9. С 1547-1554. Забивалова Н.М., Бочек А.М., Калюжная Л.М., Сапрыкина Н.Н. Изменение химического состава, структурной организации и реакционной способности целлюлозы льняных волокон в процессе созревания льна. // Известия ВУЗов. Технология Легкой промышленности. 2009. № 3. С. 24-28. Бочек А.М., Шевчук И.Л., Калюжная Л.М. Свойства смесей метилцеллюлозы с карбоксиметилцеллюлозой разной степени ионизации в растворах и твердом состоянии. // ЖПХ. 2008. Т. 81. № 4. С. 654-658. Бочек А.М. Перспективы использования полисахаридов разного происхождения и экологические проблемы, возникающие при их переработке. // Химические волокна. 2008. № 3. С. 18-22. Куценко Л.И., Бочек А.М., Власова Е.В., Лаврентьев В.К., Бычкова О.И. Синтез цианэтиловых эфиров целлюлозы на основе отходов производства льняных волокон. // ЖПХ. 2009. Т. 82. № 1. С. 108-112. Куценко Л.И., Сантурян Ю.Г., Каретникова Е.Б., Гофман И.В., Бочек А.М., Панарин Е.Ф. Исследование бикомпонентной системы метилцеллюлоза - поливинилпирролидон в растворе и твердом состоянии. // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. № 5. С. 792-797. Сазанов Ю.Н., Куценко Л.И., Бочек А.М., Костычева Д.М. Исследование термохимических реакций лигноуглеводного комплекса льна и их цианэтилированных производных. // Журнал прикладной химии. 2007. Т. 80. № 11. С. 1870-1873. Л.А.Нудьга. Производные хитина и хитозана и их свойства. / В кн. ”Хитин и хитозан. Получение, свойства и применение. Под ред. К.Г.Скрябина, Г.А.Вихоревой, В.П.Варламова. М.: Наука, 2002. С. 141-177. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Сергеева С.Н., Бочек А.М. Оценка взаимодействия макромолекул в растворах смесей хитин-целлюлоза вискозиметрическим методом // Высокомол. соед. 2003. Сер. А. Т. 45. № 6. С. 928-932. Нудьга Л.А., Петрова В.А., Фролов В.И., Гофман И.В., Маслякова А.В., Журавлева Н.М. Гетерогенная привитая полимеризация анилина на хитозан и физико-химические свойства продукта. // Высокомолекулярные соединения. 2005. Сер. А. Т. 47. № 2. С. 213-219. Третениченко Е. М., Дацун В. М., Игнатюк Л. Н., Нудьга Л. А. Получение и свойства хитина и хитозана из гидроидного полипа. // Журнал прикладной химии. 2006. Т. 79. № 8 С. № 1353-1358. Панарин Е.Ф., Нудьга Л.А., Петрова В.А., Бочек А.М., Гофман И.В., Лебедева М.Ф., Блинова М.И., Спичкина О.Г., Юдинцева Н.М., Пинаев Г.П. Матрицы для культивирования клеток кожи человека на основе природных полисахаридов – хитина и хитозана. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2009. Т. 4. № 3. С. 42-46. Патент РФ. RU 2 297 151 С2. |